你已经接种疫苗了吗?你接种的是哪一款疫苗呢?
无论如何,我国人民一直以来都对阿斯利康疫苗(AZ)存有疑虑,如今欧洲药品管理局(EMA)更宣布,他们所批准的AZ疫苗,不包括韩国、泰国或日本制造的AZ疫苗。
换言之,接种AZ疫苗的马来西亚人可能被禁止进入欧洲。
因为,马来西亚从全球冠病疫苗机制(COVAX)购买,以及直接跟AZ购买的疫苗,都是来自韩国和泰国的工厂。
欧盟(EU)昨日生效的电子免疫证书,仅承认欧盟所批准的疫苗,相关接种者可在欧洲自由畅通。
根据《Code Blue》昨日报导,虽然欧洲药品管理局 (EMA) 已批准AZ(品牌为 Vaxzevria)的新冠疫苗,但除了辉瑞、莫得纳和强生之外,EMA的批准不包括韩国 SK生物科学和泰国暹罗生物科学,生产的AZ疫苗。
值得一提的是,大马才在周四接获日本政府赠送的100万剂日本产AZ疫苗,周五再接获逾58万来自泰国的AZ疫苗,这两个国家产的阿斯利康疫苗都不受欧洲药品管理局承认。
接种AZ人民或不被欧盟认可?! 凯里:会向欧盟代表寻求解释(图:光华日报)
对此,全国新冠疫苗接种计划协调部长凯里表示,已经向欧盟一方获得一些解释,惟会试著要求欧盟在大马的代表给予进一步解释。
“大马的立场是,若这是受世界卫生组织承认的疫苗,那么我们请求其他国家能够承认已经接种AZ疫苗的人士。”
“其次,我们希望不会出现歧视不同工厂制作的疫苗,因为AZ疫苗都是以同一个处方而制,不管是来自欧盟、印度、韩国还是泰国的工厂,它们都是同样的疫苗。”
他表示,划分不同工厂制作的疫苗有欠公平,惟点出这是必须在国际上讨论的事,以杜绝歧视事件。 |