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你已经接种疫苗了吗？你接种的是哪一款疫苗呢？ 无论如何，我国人民一直以来都对阿斯利康疫苗（AZ）存有疑虑，如今欧洲药品管理局（EMA）更宣布，他们所批准的AZ疫苗，不包括韩国、泰国或日本制造的AZ疫苗。
换言之，接种AZ疫苗的马来西亚人可能被禁止进入欧洲。 因为，马来西亚从全球冠病疫苗机制（COVAX）购买，以及直接跟AZ购买的疫苗，都是来自韩国和泰国的工厂。 欧盟（EU）昨日生效的电子免疫证书，仅承认欧盟所批准的疫苗，相关接种者可在欧洲自由畅通。 根据《Code Blue》昨日报导，虽然欧洲药品管理局 (EMA) 已批准AZ（品牌为 Vaxzevria）的新冠疫苗，但除了辉瑞、莫得纳和强生之外，EMA的批准不包括韩国 SK生物科学和泰国暹罗生物科学，生产的AZ疫苗。 值得一提的是，大马才在周四接获日本政府赠送的100万剂日本产AZ疫苗，周五再接获逾58万来自泰国的AZ疫苗，这两个国家产的阿斯利康疫苗都不受欧洲药品管理局承认。  接种AZ人民或不被欧盟认可？！ 凯里：会向欧盟代表寻求解释（图：光华日报） 对此，全国新冠疫苗接种计划协调部长凯里表示，已经向欧盟一方获得一些解释，惟会试著要求欧盟在大马的代表给予进一步解释。 “大马的立场是，若这是受世界卫生组织承认的疫苗，那么我们请求其他国家能够承认已经接种AZ疫苗的人士。” “其次，我们希望不会出现歧视不同工厂制作的疫苗，因为AZ疫苗都是以同一个处方而制，不管是来自欧盟、印度、韩国还是泰国的工厂，它们都是同样的疫苗。” 他表示，划分不同工厂制作的疫苗有欠公平，惟点出这是必须在国际上讨论的事，以杜绝歧视事件。
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