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大马婴儿接受900万令吉的注射后已经会动了

4-12-2023 11:53 AM| 发布者: 思緒飛翔 | 评论: 4

摘要: 患有一型脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的大马婴儿接受费用约900万令吉的Zolgensma基因疗法注射后,显示出积极的进展。

大马婴儿接受900万令吉的注射后已经会动了




《Kosmo》12月3日报道,Muhammad Athif Fahri Mohd接受了费用约900万令吉的Zolgensma基因疗法注射后,这名21个月大、患有一型脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的婴儿现在显示出积极的进展。

他33岁的母亲Nur Azizah Zamri表示,之前只能躺着的儿子现在已经开始能够移动手脚了。

她说,她的小儿子正在重新学习和使用他的感官和肌肉。

“Alhamdulillah,在接受了那次注射后,他(Muhammad Athif)有了很多积极的进展。

“以前完全不能动,只能躺着。现在他(Muhammad Athif)已经能够动手动脚了。”她在周日在Permatang Badak对《Kosmo》表示。

Nur Azizah表示,此外,Muhammad Athif在洗澡时也不太依赖呼吸辅助设备。

“以前无法不用这台机器,他可能会停止呼吸,现在有了很多进展,洗澡时可以不用大约30分钟。

“最显著的是,当他坐着时被扶着,而且他的脸不再在我这样做时变得发青。

“Muhammad Athif现在也开始发声,而且已经学会高声呼叫他的姐姐们。”她兴奋地分享她的宝宝的积极发展。

Muhammad Athif和姐姐们一起玩。




Azizah透露,Muhammad Athif目前正在Pusat Kesihatan dan Rehabilitasi WQ Park进行每天两小时的言语疗法、职能疗法和物理疗法的三个训练阶段,以刺激他的感官和肌肉。

“我们从周一到周五都带Athif参加这些训练。由于物理疗法的关系,Athif跟之前的状态比较发生了很多变化。

“现在Athif 正在学习吞咽食物,趴着时抬头,学会扭转身体,”她说。

此外,Azizah表示,她和丈夫Mohd. Farhan Mohd. Sait感到庆幸,不再需要经常带Athif去马来亚大学医学中心(PPUM)接受后续治疗。

“以前我们每周都要带Athif 去接受基因疗法注射后的(病情)发展监测。

“从明年开始,Muhammad Athif只需要每三个月在PPUM进行一次后续检查。”她说。

新闻来源链接:https://www.kosmo.com.my/2023/12/03/athif-sudah-bergerak-selepas-suntikan-rm9-juta/#google_vignette




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最新评论

引用 ilovet 4-12-2023 12:01 PM
引用 大晴星 4-12-2023 02:28 PM
好哦,高医疗水准
引用 rioj 4-12-2023 09:13 PM
Gene and Cell Therapies是医学治疗奇难杂症得未来。
引用 Engineer 5-12-2023 07:24 AM
高昂的医疗费由政府(大众)埋单

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