雄性秃有救了!德国研究团队发现潜在治疗基因
在德国科学家的最新研究中,他们对超过70,000名男性的DNA进行了深入分析,并成功发现了五个与脱发密切相关的基因序列,其中两个基因序列显示出极大的潜力,有望成为治疗雄性秃和化疗引发脱发的新途径。
《每日星报》的报道揭示了这个来自波恩大学的研究团队的努力和成果。他们对72,469名男性的DNA进行了详细检测,探索了通过母亲X染色体遗传的脱发现象,以及可能导致发际线逐渐后移、形成马蹄形秃顶或导致头发脱落的基因序列。最终,他们锁定了EDA2R、WNT10A、HEPH、CEPT1和EIF3F这五个关键基因,为脱发的研究和治疗提供了新的方向。
研究员Sabrina Henne兴奋地指出,CEPT1和EIF3F是他们新发现的“候选基因”,这两个之前从未在遗传性雄性秃研究中被提及的基因,现在被认为将在治愈脱发的征程中扮演至关重要的角色。它们将与HEPH基因一起,共同影响头发的生长和发育,为那些与脱发作斗争的人带来新的希望。
此外,科学家们在今年1月的一项研究中,从“穴居人基因”中找到了导致我们祖先脱发的基因,他们认为这一重大发现很快就能应用于治疗“因进化而失去的”遗传性毛发生长问题,为脱发患者,尤其是那些因化疗而失去头发的患者,带来重生的希望和可能性。这一突破性的研究不仅开辟了新的治疗路径,也为脱发研究领域带来了新的活力和创新的灵感。 |
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