（我的重点剪辑版）mRNA疫苗技术获诺贝尔奖的背后

信心真谛

（我的重点剪辑版）mRNA疫苗技术获诺贝尔奖的背后
2023-10-20阅读 56611


                     作者：德纳




2002年11月非典SARS在中国爆发，美国疾病控制与预防中心（CDC）在2003年4月。。。提交了SARS冠状病毒的整个基因序列。若非典SARS是自然产生的，这实际上就违反了美国法典35节第101条：你不能为已天然存在的物质申请专利。这申请专利的背后，实际上已含有SARS冠状病毒以美国CDC作为专利所有人申请，实际上就是美国CDC是在生物实验室制造SARS的事实。


早在2002年～2003年，用于识别冠状病毒相关风险的实时逆转录酶 PCR (RT-PCR) ，就被大卫•马丁博士判定为生物恐怖主义威胁。2005年就被认定为属于生物恐怖主义和生物武器平台技术。2005年之后就被监测美国违反生物和化学武器条约的行为的官方分类判定为“生物战促成剂”。


通过大卫•马丁的专利检索，发现美国拉尔夫•巴里克、福奇及美国CDC早已在2002年4月19日、2003年4月23日，就早已悄悄地申请了实验室合成SARS、检测SARS及检验SARS套组的专利。以形成专利商业保护。这个是非典SARS由美国巴里克、福奇及美国CDC在生物实验室制造并且已经生物武器化的实锤。


而与冠状病毒有关的研究ACE2受体，在2019年之前美国就有117项专利。专门是涉及SARS冠状病毒ACE2受体靶向机制方面的这方面的研究，最早在2009年，就已作为美国国防高级研究计划署的生物武器化研究的一部分。实际上之后的新冠病毒和mRNA疫苗就是一种工具，美国国防高级研究计划署有意利用这一工具进行生物武器化。同时它也是进行人口控制的工具。


2009年6月5日，Ablynx——现在它是赛诺菲公司（Sanofi）的一部分——提交了一系列专利申请，专门针对我们现在被告知的SARS-CoV-2病毒的新颖特征。。。。。所有这些专利都是在2009年6月5日申请的，是在2015年11月24日后依次授权的，即美国专利9193780。在之后的2016年、2017年、2019年，Ablynx和赛诺菲得到了一系列专利的授权，不仅涵盖了RNA链，还涵盖了基因链的子成分。



        现在2008年至2019年间授权的73项专利都包含了据称在SARS-CoV-2中是新颖的元素


巴里克从2003～2018年之间就已经完全建立起巨大的相关重组冠状病毒相关利益产业链。通过注册有关专利形成专利商业保护闭环，由此获取相关产业链巨大经济利益。


美国吉利德科技公司有军方背景，曾在美国小布什政府担任国防部长拉姆斯菲尔德曾任吉利德公司董事长。吉利德公司也算是美国军民融合公司，也帮助美国发展生物武器。。。。。“这些公司不用对美国国会负责，可以更自由地运作，并可以规避国际国内法律约束”。所以吉利德公司表面上是一家专门研究病毒治疗的上市生物科技公司，但实际上还有着很深的军方背景，是承接军方生物战项目的首选公司。


2002年底，在广东顺德出现了第一例非典SARS病例之后。同时在广东马上就传闻国际上唯一能够有效预防病毒的药品是瑞士罗氏公司的“达菲”（奥司他韦）。为此广州人开始疯狂抢购“达菲”，并蔓延到全国。。。。。达菲从研究立项到成功上市只用了7年时间，这在新药研发史上极为罕见。但实际上，瑞士罗氏制药只是负责达菲在全球的商业推广和生产，吉利德才是达菲的研制方。


2003年，吉利德公司还处于亏损状态。但自非典SARS之后，达菲的销量呈现爆炸式增长，带来的收入急剧增加，公司一举扭亏为盈，股票价格增长两倍。吉利德曾靠达菲一个月卖了10亿，2016年达菲全球销售53亿人民币


从上可知，非典SARS都有巴里克和吉利德科技公司的参与！其中是否是同样的一个套路？就是又放毒又卖解药。获取巨大经济利益。吉利德科技公司正是靠非典SARS疫情发了大财起家。



        巴里克作为SARS病毒研制者并拥有专利当然也大发其财！



        而早在新冠疫情爆发之前的2017年，巴里克就与吉利德公司合作研制出了抗新冠病毒药物瑞德西韦。



        2017年6月28日刊登在科学杂志上的文章（题目：Broad-spectrumantiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses，【中文翻译：广谱抗病毒药物GS-5734抑制流行性人畜共患的冠状病毒】），GS-5734就是现在所称的瑞德西韦。在中国新冠疫情爆发时，在2020年1月10日刚刚发布武汉新冠病毒命名和基因序列数据，北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric在同一日就发表论文推介瑞德西韦对于冠状病毒的有效性，这是不是太巧了？为什么美国吉利德能快速地开发出冠状病毒的药物，那是因为公司有拉尔夫·巴里克这样的人物。


美国北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)的拉尔夫•巴里克Ralph S. Baric教授早在2003年SARS疫情结束后，就与美国范德堡大学和美国陆军传染病医学研究院（USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所）合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遗传克隆平台。并于2013年MERS爆发时，率先用此方法合成了MERS病毒的全长cDNA克隆，而这一技术也是随后各大病毒改造项目所依赖的核心平台。其最大的特点就是可以仅根据病毒的基因序列即可人工构建出病毒的克隆。这一切说明技术上人工合成新冠病毒不存在障碍。并且现在不但技术上可以复制病毒，在生物实验室中，还人工对新冠病毒进行病毒基因改造，以强化新合成的新冠病毒的毒性。


拉尔夫•巴里克早己拥有世界上最先进的重组冠状病毒的核心技术！查询到，拉尔夫•巴里克Ralph Baric对冠状病毒的重组方法申请了多项专利保护，其中，这个专利号为US9884895的专利，是嵌合冠状病毒刺突蛋白的方法和组合物，专利在2015年就申请了。还有一个专利号为US7279327B２的专利，则是重组冠状病毒的方法。在专利上这样写着：本发明涉及产生重组腺病毒载体，特别是冠状病毒载体，并从所述载体表达异源基因的方法。


美国拉尔夫•巴里克病毒科学家团队是世界上首次进行蝙蝠类SARS冠状病毒跨物种感染成功研究的（2015年、2016年）！美国所研究的蝙蝠类SARS冠状病毒跨物种感染研究项目，与目前新冠肺炎感染机理相同：都是以冠状病毒S蛋白与人体ACE2受体结合，而感染人体细胞。而新冠病毒作为RNA病毒，在进入人体细胞内之后，病毒具有强大复制能力，对人具有毒性。不需经过中间宿主就能直接感染人体！从而使全身具有ACE2受体部位的身体组织都会造成严重损害。

比尔盖茨基金会特别投资1.58亿美元给新冠病毒制造者拉尔夫•巴里克用于新冠病毒生物武器化（新冠病毒GOF）。


所谓功能获得性（gain of function)简称“ GOF”，是指通过增强病原性或通过呼吸道飞沫提高其在哺乳动物之间的传播性，以提高这些传染原引起疾病的能力的科学研究。所谓功能获得型突变(GOF)，是一种脱氧核糖核酸工程技术，提高了SARS冠状病毒和人类免疫缺陷病毒(HIV)重组体在人类中的传染效率，使其达到了瘟疫和大瘟疫水平。功能获得性突变(GOF)对SARS冠状病毒\人类免疫缺陷病毒(SARS-CoV/HIV)重组体进行了“涡轮增压”，将其转化为世界上最强的、大瘟疫口径的生物武器。新冠病毒实际上就是对重组冠状病毒进行了功能获得性突变（GOF）。它是对SARS冠状病毒人类免疫缺陷病毒（SARS-CoV/HIV）重组体进行了“涡轮增压”，并且第1次将其转化为世界上最强的、大瘟疫口径的生物武器。这便是2019新型冠状病毒的起源


美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长安东尼•福奇作为新冠病毒的知情者参与者，他实际就是通过生态健康联盟，资助美国冠状病毒首席科学家、美国北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病学系主任拉尔夫·巴里克（Ralph S. Baric）教授进行重组冠状病毒功能增益实验（GOF)的实际资助人。他是美国进行重组冠状病毒功能获得性（GOF）实验的直接资金赞助者。福奇既是新冠病毒功能增益实验研究的投资人，又是世界知名的爱滋病毒专家。应该他也是冠状病毒功能增益实验（GOF)的实际参与者。已发现新冠病毒与爱滋病毒（HIV)基因有关。福奇有意通过GOF将冠状病毒作为HIV疫苗的载体。


曾起草1989年的《生物武器法案》的印第安纳大学的弗朗西斯·博伊尔(Francis Boyle)教授认为，拉尔夫•巴里克及威尼特·D·麦那奇瑞(Vineet D Menachery)等人的SHC014冠状病毒或新冠病毒(2019-nCoV)是“一种攻击性的生物战剂，功能获得性突变(GOF)技术没有合法的科学或医学用途”。博伊尔教授的职责正是监督美国的生物战。德特里克堡在一次约2万人死亡、附近75%居民受感染的、类似于新型冠状肺炎(COVID-19)的疫情爆发后，于2019年7月被吊销了许可证。他说：他谴责北卡罗来纳大学巴里克BSL-3实验室及德特里克堡违反了他起草的1989年《生物武器法》，对他宣称来自德特里克堡的包括SARS冠状病毒和MERS冠状病毒在内的所有病原体进行“涡轮增压”（也就是GOF)。进行了基因生物武器化。据博伊尔说，功能获得性突变(GOF)是一种能够将危险生物战物质或病原体进行“涡轮增压”的DNA基因工程技术。


拉尔夫•巴里克作为新冠病毒生物工程项目组织方，由比尔盖茨基金会、美国国立卫生研究院提供资金支持，在世界各地的各个生物实验室进行新冠病毒基因工程项目的分包工作：


1）加拿大首席病毒科学家弗拉克教授以埃博拉病毒为原料，拼接出了出现症状类似艾滋病的人造艾滋病毒（HIV)。用人造和其他病毒的蛋白质组装出一个高度类似于艾滋病的人造艾滋病病毒，以解决 SL-CoVS 蛋白无法使不同物种的 ACE2由刺突蛋白进入细胞的问题。从而完美实现了蝙蝠类SARS冠状病毒与艾滋病毒基因片段的融合。

他在不知情情况下，由新冠病毒项目研究投资方比尔盖茨基金会以“研发艾茲病疫苗”名义下进行研究资金支持，实为支持巴里克及美国军方制造新冠病毒，这个也是新冠病毒项目研究进行分包的常用方法。将总研究项目分解成一个个研究小项目。Frank Plummer为新冠病毒制造关键的一个环节出力。Frank Plummer博士在病毒基因专业上将SARS病毒、H1N1流感病毒、埃博拉病毒在基因层面的内在结构进行了深入关联性研究，并有其独到的高超基因融合手法。


2）英国皮尔布莱特研究院（Pirbright Institute）的布里奇教授，也在盖茨基金会的资助下，以开发空气传播艾滋病疫苗的名义，完成了新冠病毒部分基因片段的组装工作。也就是将SARS非典病毒与动物冠状病毒进行基因融合。开发出了冠状病毒和非典SARS病毒的病毒基因重组体；并获得专利：


3）在英国皮尔布莱特研究院研制出“新型冠状病毒SARA-like"基础上，瑞士的圣加仑医院与在台湾省的苗栗“国家”卫生研究院合作，以研制“基于人类冠状病毒的多基因HIV疫苗”的名义下，参与完成了人类冠状病毒 229E，全称为“ HCoV-229E ”的基因编辑工作。也就是将人冠状病毒＋英国皮尔布莱特研究院SARS-like重组体进行基因编辑而融为一体。又完成了制造新冠病毒系统工程的分包研究工作；并且以“基于 HCoV-229E 的疫苗载体的新型高效疫苗”申请了专利。


4）新冠病毒的总装由拉尔夫•巴里克完成。





       拉尔夫•巴里克结合了加拿大弗兰克教授的人造艾滋＋加上皮尔布莱特研究院布里奇教授的SARS-like重组体＋以及瑞士、台湾研究者的人体冠状病毒基因重组体，并结合由石正丽提供给拉尔夫•巴里克的蝙蝠类冠状病毒刺突蛋白基因片段SHC014，最终由拉尔夫•巴里克主持，利用其病毒基因编辑专利技术，将以上各个科学家的分包工作合而为一，完成总装工作。最终完成了基因编辑合成新冠病毒的工作



巴里克就曾在一家美国电视媒体公开采访讨论中洋洋得意地说：“改造冠状病毒是非常容易的，你可以将至少四或五组不同的变异放到冠状病毒的受体结合域里去，使得冠状病毒可以和老鼠的ACE2受体结合。”电视中他表示通过修改了两处氨基酸、脯氨酸残基以增强重组冠状病毒感染能力。也就是对重组冠状病毒功能获得性病毒毒性进行了增强改造（Gain-of-function)。

Engineer

偶不敢打MRNA

信心真谛

Engineer 发表于 3-1-2024 04:46 PM
偶不敢打MRNA

很多人已经打了“辉瑞”，可以说是——间接帮凶了——背后的美国势力了哈哈😄