論《地中海貧血隱性症狀有哪些？》一文教你如何識別？

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地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病，特別是在香港，大約每7到8個人中就有1人攜帶地中海貧血基因，但由於地中海貧血存在隱性的特徵，所以很多人可能意識不到自己或家人攜帶了該疾病的遺傳基因。地中海貧血隱性症狀明顯嗎？其實主要還是取決於病情的嚴重程度。

一、類型

地中海貧血隱性症狀明顯嗎？地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要特點是身體無法產生足夠的血紅蛋白，血紅蛋白是一種對人體至關重要的蛋白質，負責製造健康的紅細胞並將氧氣輸送到全身各處，而根據缺乏的血紅蛋白分子鏈類型，地中海貧血可以分爲α型和β型兩大類。

二、症狀

根據基因突變的數量，地中海貧血在臨牀上可以根據貧血的程度和症狀細分爲輕度、中度和重度，其中輕度地中海貧血有時表現爲隱性症狀，也就是α型地中海貧血。地中海貧血隱性症狀明顯嗎？如果是輕型地中海貧血的患者，那麼其症狀通常不明顯，有的患者甚至可能沒有任何臨床症狀，在調查家族史時才會被偶然發現。

三、如何識別？

由於地中海貧血的隱性症狀並不算明顯，所以大家必要時可能得藉助科學手段來進行驗證，比如基因檢測就是相當常見的選擇。香港中環專科提供了第三代測序技術的地中海貧血基因檢測，糾正了傳統檢測中可能出現的錯誤，並且相比常規的全血圖檢測步驟更加簡便，只需一次抽血即可獲得詳細的檢測結果，特別適合存在地中海貧血家族遺傳歷史的朋友。

地中海貧血隱性症狀明顯嗎？一般來說輕型患者可能沒有明顯的症狀，而中間型和重型患者則會出現較為明顯的症狀，尤其是重型患者的症狀往往會非常嚴重且危及生命，所以需要利用香港中環專科的第三代地貧基因檢查來確認，以便及時發現並干預潛在的疾病風險。