《NIFTY和羊穿哪個風險大？》看完你就知道做哪個？

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產檢，即產前檢查，對於孕婦和胎兒的健康是非常重要的。產檢不僅可以幫助孕婦及時瞭解自己的身體狀況，還能監測胎兒的生長和發育情況，以及及早發現並預防可能的併發症或疾病。

通過產檢，醫生可以評估孕婦的健康狀況，瞭解孕婦是否有潛在的健康問題，如高血壓、糖尿病等。這些問題如果不及時發現和治療，可能會對孕婦和胎兒的健康造成嚴重影響。此外，產檢還可以監測胎兒的生長和發育情況。醫生可以通過各種檢查手段，如超聲檢查，瞭解胎兒的大小、位置、羊水量等，從而判斷胎兒是否存在異常或潛在的風險。

NIFTY和羊穿哪個風險大？

NIFTY（非侵入性胎兒染色體基因檢測）和羊水穿刺（羊穿）都是用於產前診斷的方法，但它們在風險程度上存在顯著差異。

羊水穿刺是一種有創檢查，它使用細針穿刺進入羊膜腔以獲取羊水樣本，進而分析胎兒的染色體和基因情況。雖然羊水穿刺在產前診斷中具有重要地位，但它存在一定的風險。這些風險包括孕婦出血、出血性休克、羊水外流、流產以及可能傷及胎兒。此外，羊水穿刺還可能受到多種因素的影響，如子宮畸形、胎盤位置、羊水過少等，這些都可能導致穿刺失敗或結果不准確。而且，羊水穿刺後孕婦還可能面臨宮內感染的風險，特別是如果術前存在隱形感染或術後衛生條件不佳。

相比之下，NIFTY是一種非侵入性的產前檢查技術。它僅需要抽取孕婦的靜脈血，通過分析母血中胎兒游離的DNA來檢測胎兒染色體異常。這種方法避免了羊水穿刺所帶來的流產和感染風險，使孕婦在接受產前檢查時更加安心。NIFTY的準確度也相當高，對於唐氏綜合症的測出率大於99%，假陽性率少於1%。

綜上所述，從風險角度來看，羊水穿刺的風險明顯大於NIFTY。因此，在選擇產前診斷方法時，應根據具體情況和醫生建議進行權衡，選擇最適合自己和胎兒的檢查方式。

推薦什麼NIFTY檢測？

目前進行NIFTY檢測可以考慮前往香港中環專科進行NIFTY Pro無創性胎兒染色體異常產前檢測，這項檢測是一種先進的產前診斷技術，主要用於檢測胎兒是否存在染色體異常：

1. 檢測原理：NIFTY Pro採用高通量測序技術（NGS），通過抽取孕婦的外周血，從血漿中分離出胎兒的游離DNA，然後對這些DNA進行測序和生物資訊學分析，從而判斷胎兒是否存在染色體異常。

2. 檢測範圍：NIFTY Pro能夠全面檢測胎兒的染色體數目異常和結構異常，包括21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）等常見的染色體異常，以及性染色體異常（如特納氏綜合征、克氏綜合征等）。此外，它還能夠檢測84種明確的染色體缺失/重複綜合症，是目前市面上檢測範圍最全面的無創產前基因技術之一。

3. 檢測時間：NIFTY Pro檢測流程快捷簡易，懷孕10周或以上的孕婦即可進行檢測。孕婦只需抽取10mL靜脈血，約5-7個工作日就會出報告。

4. 準確率：NIFTY Pro的準確率高達99%以上，對於常見的染色體異常和性染色體異常，其檢測準確率可達到99.9%以上。

5. 預約流程：孕婦可以通過香港中環專科的官方網站或電話進行預約。在預約時，需要提供個人資訊和孕周等相關資訊，並選擇適合的檢測時間。預約成功後，孕婦會收到檢測機構的確認通知和檢測前準備事項。