佳礼资讯网

 找回密码
 注册

ADVERTISEMENT

查看: 40|回复: 0

《自費產檢項目推薦哪些?》收好這份懶人包攻略!

[复制链接]
发表于 23-4-2025 03:49 PM | 显示全部楼层 |阅读模式
自費產前檢查,指的是需要孕媽媽自行承擔相關費用開支的檢查項目,這其中涉及太多的類別了,孕媽媽可以自主選擇其中認爲有價值的項目進行檢查。那麼,到底有哪些是推薦必做產檢自費項目呢?接下來繼續瞭解。
一、基因相關篩查
① 脆性X綜合徵攜帶者篩查:脆性X綜合徵是一種常見的遺傳性智力障礙疾病,致病基因位於X染色體上。該病遺傳後男性發病概率高於女性,且男性患者的嚴重程度也比女性更高。患者常見症狀有智能障礙,以及程度不同的外觀、行爲和認知方面的問題。鑒於其遺傳特性,讓孕媽媽單方面進行檢查即可。
② 地中海貧血攜帶者篩查:地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,在香港是較爲常見的病症,高達八分之一的人口是地中海貧血基因攜帶者。孕婦進行地中海貧血攜帶者篩查,是推薦必做產檢自費項目之一。中環專科提供第三代地中海貧血基因篩查服務,可全面瞭解637種相關的地貧突變!
③ 染色體病篩查:包括唐氏綜合徵產前篩選檢查(唐篩)、無創DNA檢測等。唐篩是通過檢測孕婦血液中的相關指標,結合孕婦年齡、孕周等因素,計算胎兒患唐氏綜合徵等染色體異常疾病的風險。另外,可組合NT檢查獲取準確完整的數據。無創DNA檢測則是抽取孕婦靜脈血,提取胎兒遊離DNA進行檢測,其準確率更高,檢查範圍更廣,安全係數也更高。中環專科有敏兒安t21nifty pro兩大檢查可供選擇,單胎滿10周、雙胎滿12周即可檢測。
④ 單基因病篩查:針對一些常見的單基因遺傳病,blessgd寶兒安可針對如軟骨發育不全(最常見的侏儒症)等66種單基因病進行相關基因檢測。滿10周即可做檢查,可明確胎兒是否攜帶致病基因。中環專科現在更有t21blessgd一併立減,並限時贈送HK$1000的百佳超市購物券的優惠,值得孕媽媽把握這個優惠完成剛需性檢查的機會!
二、胎兒結構檢查
⑤ 高層次超音波:相較於普通超聲檢查,高層次超音波檢查更爲詳細,檢查範圍也更廣泛。一般在孕20 - 24周進行,能夠更清晰地觀察胎兒的各個器官和結構,如大腦、心臟、腎臟、四肢等,可發現胎兒是否存在嚴重的結構畸形,爲胎兒的健康發育提供更全面的評估。
現在大家瞭解完推薦必做產檢自費項目了吧!孕媽媽可根據自身情況和醫生建議,合理選擇檢查項目。關於基因方面的檢查,香港中環專科可以提供如上檢查的一站式服務。若有需要,可以上官網瞭解。

回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

 

所属分类: 医疗保健


ADVERTISEMENT



ADVERTISEMENT



ADVERTISEMENT

ADVERTISEMENT


版权所有 © 1996-2023 Cari Internet Sdn Bhd (483575-W)|IPSERVERONE 提供云主机|广告刊登|关于我们|私隐权|免控|投诉|联络|脸书|佳礼资讯网

GMT+8, 23-4-2025 10:02 PM , Processed in 0.107422 second(s), 24 queries , Gzip On.

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2021, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表