【唐氏症篩檢怎麼做？】兩個方法分析！

健康我最大

唐氏綜合征，又稱21-三體綜合征，其發生大多數情況下並非由懷孕期間的特定行為引起，而是隨機事件，隨著母體年齡增長，新生兒患此病的風險逐漸上升，大約每700名新生兒中就有1例。這是能夠在孕期通過一系列檢測手段進行篩查的，那專業建議唐氏症篩檢怎麼做？

方案一：組合型篩查

①　孕早期篩查：孕期第11至13周加6天時，進行超聲波掃描，以評估胎兒的頸褶厚度，同時抽取母血樣本，檢測妊娠相關血漿蛋白A及絨毛膜促性腺激素水平。頸褶異常增厚可能暗示染色體異常或其他先天缺陷。此檢查報告通常兩周內可得。

②　孕中期篩查：適用於孕期超過14周但未達20周的孕婦，於第16至19周加6天時，進行母血標記物測試，包括甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素、雌三醇和抑制素-A。為了提高篩查精確性，建議採用這兩組合測試而非單一標記物檢查。

方案二：無創DNA檢測

唐氏症篩檢怎麼做？這個方案大熱門，適合孕期達到10周以上的孕婦，通過抽取母血樣本分析胎兒游離DNA，如香港中環專科提供的NIFTY Pro和敏兒安T21檢測，這種方法具有高度準確性，通常在檢測後5至7天即可獲得結果，準確率高達99.9%，超越了同期其他唐氏篩查技術。

唐氏症篩檢怎麼做？可以基於個人的孕期階段、對檢測便捷性的要求，以及對檢測精確度的期望來做出決定，各位只需要選擇其中一個完成即可，早期和中期的組合式篩查提供了按部就班的監控過程，而無創DNA檢測以其極高的準確性和較短的等待時間，成為許多家庭的首選，大家要注意篩查不是診斷，如果在此其中的一項篩查出現高風險或陽性，則需要再次安排檢查了。