兄弟俩要走路去上学

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兄弟患肌肉萎缩症 需百万元到曼谷医治

外公与父亲示范每天就是如此这般把孩子抱上学。

孙意志一行人到病童外公家探访，左起方美铼、弟弟许界良、哥哥许界錀、父母许枚俊、洪月珠、洪原兴、钟瑞平、刘清厉。

（北海20日讯）“以前，还能让他们的外公一个人去接他们上学放学，但是现在孩子越来越大，所以我也要一起来接。”

两名今年分别11及12岁兄弟被确诊患上了肌肉萎缩症，需由家人抱或背着，生活无法自理，需尽早进行干细胞治疗，医疗费近百万令吉，急需援助。

威南爪夷村两名兄弟，许界錀及许界良分别被诊断身患肌肉萎缩症，肌肉萎缩症是由于基因紊乱引起，肌肉衰弱无力，同时失去活动能力。爪夷区州议员孙意志等在村长钟瑞平带领下到病患家里探望，并拨款2000令吉予2名病童。

孙意志表示，此抛砖引玉的方式，希望获得社会上的善心人士的资助。他说，小孩子前景一片光明，可惜患上此病症，尤其是哥哥界錀，病情已蔓延至手部，所需医疗费钜大。

爸爸外公轮流抱着上下课

这对兄弟在崇光学校就读5和6年级，每天都由父亲和外公轮流抱他们上下课及上厕所以及上电脑课，每天最少5、6趟。

外公洪原兴（68岁）说，因为要经常来学校照顾他们，抱他们上厕所或放学，同学们和老师们都习以为常，而同学们都会主动帮忙兄弟两提课本作业。

妈妈：6岁才发现双脚无力

被询及何时发现孩子有这种现象时，母亲洪月珠（37岁）表示，儿子在6岁上幼儿园时，就被老师告知上楼梯脚无力，且坐在地上要站起也需要以手掌支撑，走路一拐似要跌倒，当时就把孩子带到槟城南华医院去，被告知患上肌肉萎缩症。

洪原兴表示，这两名兄弟自出娘胎正常，直到上了三年级，就分别没办法站立走路，所幸暂能吃饭和写字。

他说，当时医院开了一种让他们身体比较有力的药物让孩子们服用达4年，后来把孩子转到政府医院诊断，医生担心副作用建议停用后，只能在家里进行物理治疗，比如骑脚车及按摩等。

家人获悉报章刊登一位患有小脑萎缩症的女孩求医的新闻后，辗转打听到治疗该名女孩的医生来自曼谷，因此于今年的8月6日，就带同孙儿到曼谷看诊，告知需进行干细胞治疗，可减少并发症。

洪氏提及，医生表示，通常100个病患尽早治疗痊愈率达60%，其余则会改善；不过，可以再次动手术以提升其效果；两兄弟各别需46万令吉医药费，总数近百万令吉，这对他们来说可是天文数字。

爸爸：只工作半天收入不多

父亲许枚俊（52岁）表示，休息节时如果班上没有人，就会带着小桶让他们在班上小解，如果班上有人则把他们抱到厕所去。

从事寰宇电视安装技工的他说，由于要照顾儿子，只能工作半天，因此收入不多，妻子则是名电器公司书记，夫妻俩的收入不足以应付儿子庞大的医疗费。

“以前，还能让他们的外公一个人去接他们上学放学，但是现在孩子越来越大，所以我也要一起来接。”他说，病情较严重的是大儿子，除了脚板开始萎缩，手部也开始乏力。

欲捐助者可致电爸爸或外公

欲帮助这两名孩子的民众或慈善团体，可致电许枚俊012-5719788或洪原兴019-5465118。