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肌肉硬化-需要寻求解救方法,请大家帮帮忙,就因为她是位伟大的妈妈
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肌肉硬化-需要寻求解救方法,请大家帮帮忙,就因为她是位伟大的妈妈 我想寻求肌肉硬化症的解救方法。。。请各位帮帮忙。。。谢谢。。。
[ 本帖最后由 keffery 于 14-9-2008 11:29 PM 编辑 ] |
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发表于 15-9-2008 10:14 AM
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回复 1# keffery 的帖子
如果己屡医无效,建议练医疗气功。
请问她是哪里人?
搜索來的资料:
肌肉萎缩侧索硬化症(ALS),它又叫鲁盖瑞氏症,目前没有好的治疗方法,患者肌肉进行性萎縮,1---2年内发展到讲话、吞咽和呼吸困难。
肌肉萎缩侧向硬化症(ALS)通常也被称为LouGehrig氏症,这种瘫痪性疾病是因脊髓和脑干中的运动神经细胞的死亡而造成的。目前这种疾病不可治疗,通常情况下患者在发病后3~5年内就会死亡。然而,2005年1月出版的《自然—神经科学》上的一篇论文报告说,一种新的治疗方法可延迟这种疾病在模式动物上的发展。
与其它神经退化性疾病如阿尔茨海默氏症或帕金森氏症不一样,ALS患者没有出现认知能力的损伤。这种疾病通常会在患者年富力强时袭击他们,90%以上的ALS患者没有患神经性疾病的家族史。大部分ALS患者通常最初是在他们的肢体中感觉到肌肉的无力,也即肢体发作,但25%的患者首先出现的是脑干中的运动神经细胞的退化,也即骨骼发作。与肢体发作的ALS相比,骨骼发作的ALS患者的疾病进展会更快,而且会更快导致威胁生命的呼吸道问题,这些患者在发病后通常只有12~18个月的生存时间。
VEGF是一种已知能促进神经细胞生长和生存的生长因子,PeterCarmeliet和同事将经改装后的VEGF直接注射到患ALS症的小鼠的大脑中。接受治疗的小鼠的存活期是没有接受治疗的小鼠的3.5倍,而且出现瘫痪的时间也推迟了。到目前为止,在现有的用生长因子治疗ALS的报道中,这种方法的治疗效果最好。
对患前肢发作型ALS的小鼠来说,将生长因子直接注射到大脑能刺激脑干中运动神经细胞的存活。作者报告说VEGF从神经轴突的后部传输到大脑中的细胞群中,这有助于保护连结运动神经细胞和肌肉的神经键。
这一研究有助于复苏用生长因子治疗ALS的临床试验,也有助于建立用于评估新型治疗方法的新ALS模式动物。
[ 本帖最后由 华侨 于 15-9-2008 10:19 AM 编辑 ] |
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发表于 16-9-2008 08:24 AM
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原帖由 keffery 于 14-9-2008 11:26 PM 发表
肌肉硬化-需要寻求解救方法,请大家帮帮忙,就因为她是位伟大的妈妈 ...
你可以需求中医师的帮助 |
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楼主 |
发表于 17-9-2008 08:43 AM
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回复 2# 华侨 的帖子
她是JOHOR, KLUANG的人。。。她患病已经有十年之久了。。。身体虚弱。。。但还是能工作。。。只是平时很容易生病。。。有时手指或脚趾会烂。。。她的手指不能像我们正常人那样握拳头。。。而且她本身又有胃病。。。所以很瘦很瘦。。。 |
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发表于 17-9-2008 10:26 AM
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原帖由 keffery 于 17-9-2008 08:43 AM 发表
她是JOHOR, KLUANG的人。。。她患病已经有十年之久了。。。身体虚弱。。。但还是能工作。。。只是平时很容易生病。。。有时手指或脚趾会烂。。。她的手指不能像我们正常人那样握拳头。。。而且她本身又有胃病。。。所 ...
手指或脚趾会烂?
您母亲还有什么病? |
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发表于 17-9-2008 10:51 AM
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回复 4# keffery 的帖子
如果她能去 Muar 或 Segamat 练12天医疗气功,胃病、身体虚弱、容易生病这些必能见效。再每天抽空勤练个多月后肌肉硬化症应可缓解。
我这儿有糖尿引起的手脚僵硬者,练后都回复灵活。中风和柏金森病人也有治好之例。
手指或脚趾会烂、不能像正常人那样握拳 = 好像是麻疯症徾 |
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楼主 |
发表于 17-9-2008 12:35 PM
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回复 6# 华侨 的帖子
她手指和脚趾会烂但是不久后又会自己复原哦。。。她的病主要是肌肉硬化和胃病。。。而且她有时常有胃酸倒流。。。她的喉道也受损到了。。。请问那个学气功的地址是什么??? |
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楼主 |
发表于 17-9-2008 12:36 PM
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回复 5# peying84 的帖子
她手指和脚趾会烂但是不久后又会自己复原哦。。。她的病主要是肌肉硬化和胃病。。。而且她有时常有胃酸倒流。。。她的喉道也受损到了。。。 |
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楼主 |
发表于 17-9-2008 12:37 PM
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回复 3# shanghanlun 的帖子
那就是说这种病需要很长的时间来治疗咯???谢谢你的帮助^^ |
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发表于 17-9-2008 03:28 PM
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回复 7# keffery 的帖子
那是流动班,每四个月办一次,我把电话号码 pm 给您,请自己问一下。 |
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楼主 |
发表于 17-9-2008 08:46 PM
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回复 10# 华侨 的帖子
谢谢你的帮助。。。请问除了气功。。。就没其他的办法了吗??? |
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发表于 17-9-2008 09:25 PM
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回复 11# keffery 的帖子
等专科医生回答吧!
我知柏金森是医学上的难题,医药费很贵的。
练气功只需二三百元吧了,真的贫病交迫可帮您申请半费或全免。 |
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